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Tribólicas 2025
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PKU: tratamento, impacto e caminhos para o futuro
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Esmeralda Martins: Coordenadora do Centro de Referência para as Doenças Hereditárias do Metabolismo, ULS de Santo António
Viver com PKU: a maratona invisível de doentes e famílias
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Com acompanhamento adequado e adesão ao tratamento, é possível construir uma vida plena.
Visão | PKU: a doença rara que exige atenção diária
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A propósito do Dia Mundial das Doenças Raras, que se assinala a 28 de fevereiro, Arlindo Guimas, do Centro de Referência Nacional de Doenças Hereditárias do Metabolismo da ULS de Santo António, escreve sobre a PKU, uma doença genética hereditária
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