En 2025, l'ARSLA crée l'Institut Charcot, le 1er institut français dédié à la SLA et aux autres maladies du motoneurones. L'Institut Charcot poursuit un objectif : vaincre la SLA.

Depuis 1985, l'ARSLA est l'association nationale de référence sur la SLA. Les ressources de l'association sont consacrées à la mise en œuvre de ses missions sociales : financer directement des équipes de chercheurs pour accélérer l'arrivée de traitements, aider les personnes malades et leurs proches, et sensibiliser les pouvoirs publics et les décideurs politiques pour une meilleure prise en charge. 

Les frais de fonctionnement de l'ARSLA sont inférieur à 8% de son budget. 92% des ressources de l'association sont issues de la générosité privée (particuliers, entreprises, fonds et fondations)

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